Sitagliptin SUN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitagliptin fumarate

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitagliptin fumarate

Ārstniecības grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Ārstniecības joma:

Diabetul zaharat, tip 2

Ārstēšanas norādes:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2021-12-09

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SITAGLIPTIN SUN 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sitagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sitagliptin SUN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin SUN
3.
Cum să utilizaţi Sitagliptin SUN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sitagliptin SUN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SITAGLIPTIN SUN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sitagliptin SUN conţine substanţa activă sitagliptin, care face
parte dintr-o clasă de medicamente
denumită clasa inhibitorilor DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil
peptidazei-4), care reduce valoarea
glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2.
Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate
după o masă şi reduce cantitatea de
zahăr fabricat de organism.
Medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament pentru a vă
ajuta să scădeţi valoarea
glucozei din sânge, care este prea mare din cauza diabetului de tip
2. Acest medicament poate fi
utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente
(insulină, metformin, sulfonilureice sau
glitazone) care scad glicemia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 25 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 4 mg.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 50 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 8 mg.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 100 mg sitagliptin.
E Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare roz deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 6 mm x 3 mm, cu
inscripţia F1 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 8 mm x 4 mm, cu
inscripţia F2 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej, cu dimensiuni de aproximativ
10 mm x 4,5 mm, cu inscripţia
F3 pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
3
Pentru pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2, Sitagliptin SUN
este indicat pentru îmbunătăţirea
controlului glicemic:
sub formă de monoterapie:
•
la pacienţi controlaţi inadecvat doar prin dietă şi exerciţiu
fizic şi pentru care metforminul nu
poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
sub formă de terapie orală dublă în asociere cu:
•
metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus metfor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi