Stronghold

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

σελαμεκτίνη

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides, Μακροκυκλικό λακτόνες,

Ārstēšanas norādes:

Σκύλοι και γάτες: Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Προπύργιο μπορούν με ασφάλεια να χορηγείται σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας µε Stronghold. Συνιστάται επίσης να δοκιμάζονται περιοδικά οι σκύλοι για λοιμώξεις από πνευμονία, ως αναπόσπαστο μέρος της στρατηγικής πρόληψης των καρδιακών σκουληκιών, ακόμη και όταν η Stronghold χορηγείται κάθε μήνα. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratusTreatment ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1999-11-25

Lietošanas instrukcija

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
STRONGHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
_ _
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 40,1–60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Stronghold περιέχει:
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
selamectin
30 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους
≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
40,1–60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6% w/v
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Butylated hydroxytoluene
0,08%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi