Stronghold

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2015

有效成分:

σελαμεκτίνη

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QP54AA05

INN(国际名称):

selamectin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides, Μακροκυκλικό λακτόνες,

疗效迹象:

Σκύλοι και γάτες: Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Προπύργιο μπορούν με ασφάλεια να χορηγείται σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας µε Stronghold. Συνιστάται επίσης να δοκιμάζονται περιοδικά οι σκύλοι για λοιμώξεις από πνευμονία, ως αναπόσπαστο μέρος της στρατηγικής πρόληψης των καρδιακών σκουληκιών, ακόμη και όταν η Stronghold χορηγείται κάθε μήνα. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratusTreatment ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1999-11-25

资料单张

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
STRONGHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
_ _
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 40,1–60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Stronghold περιέχει:
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
selamectin
30 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους
≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
40,1–60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6% w/v
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Butylated hydroxytoluene
0,08%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2015
资料单张 资料单张 德文 15-01-2019
产品特点 产品特点 德文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 英文 15-01-2019
产品特点 产品特点 英文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2015
资料单张 资料单张 法文 15-01-2019
产品特点 产品特点 法文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2015

查看文件历史