Tandemact

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

пиоглитазон, глимепирид

Pieejams no:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

A10BD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone, glimepiride

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет тип 2

Ārstēšanas norādes:

Tandemact е показан за лечение на пациенти със захарен диабет тип 2, които показват нетърпимост към метформин или за когото метформин е противопоказано и които вече са лекувани с комбинация от pioglitazone и Глимепирид.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2007-01-08

Lietošanas instrukcija

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TANDEMACT 30 MG/2 MG ТАБЛЕТКИ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон/глимепирид (pioglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tandemact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tandemact
3.
Как да приемате Tandemact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tandemact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TANDEMACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tandemact съдържа пиоглитазон и
глимепирид, които са лекарства 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 2 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
125 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 4 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
177 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/2’ oт другата.
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/4’ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tandemact е показан като втора линия
лечение на възрастни пациенти със
захарен диабет тип 2,
които проявяват непоносимост към
ме
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-06-2016

Skatīt dokumentu vēsturi