Tandemact

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пиоглитазон, глимепирид

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A10BD06

INN (International Adı):

pioglitazone, glimepiride

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Tandemact е показан за лечение на пациенти със захарен диабет тип 2, които показват нетърпимост към метформин или за когото метформин е противопоказано и които вече са лекувани с комбинация от pioglitazone и Глимепирид.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TANDEMACT 30 MG/2 MG ТАБЛЕТКИ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон/глимепирид (pioglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tandemact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tandemact
3.
Как да приемате Tandemact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tandemact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TANDEMACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tandemact съдържа пиоглитазон и
глимепирид, които са лекарства 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 2 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
125 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 4 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
177 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/2’ oт другата.
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/4’ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tandemact е показан като втора линия
лечение на възрастни пациенти със
захарен диабет тип 2,
които проявяват непоносимост към
ме
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin