Tekturna

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren

Ārstniecības grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Ārstniecības joma:

Pressjoni għolja

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2007-08-22

Lietošanas instrukcija

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi