UBIFLOX CATTLE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

MARBOFLOXACIN

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

QJ01MA93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MARBOFLOXACIN

Deva:

100 Mg/Ml

Zāļu forma:

Solution for Injection

Receptes veids:

POM

Ārstniecības grupa:

Bovine

Ārstniecības joma:

Marbofloxacin

Ārstēšanas norādes:

Antibacterial

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2012-08-17

Produkta apraksts

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ubiflox Cattle 100 mg/ml solution for injection for cattle.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow to brownish yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of respiratory infections caused by sensitive strains of _Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _and
_Histophilus somni._
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not administer in animals with known hypersensitivity to marbofloxacin or any other quinolone or to any of the
excipients.
Do not use in cases where the pathogen involved is resistant to other fluoroquinolones (cross resistance).
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
1 ml of solution for injection contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Marbofloxacin
100 mg
EXCIPIENTS:
Disodium edetate
0.10 mg
Monothioglycerol
1
mg
Metacresol
2
mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 13/02/2013_
_CRN 7013946_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Official and local antimicrobial policies should be taken into account when the product is used. Fluoroquinoles should
be reserved for the treatment of clinical conditions which have responded poorly, or are expected to respond poorly, to
other classes of antimicrobials. Whenever possible, fluoroquinolones should only be used based on susceptibility
testing. Use of the product deviating from the instructions given in the SPC may increase the prevalence of bacteria
resistant to the fluoroquinolones and may decrease the effectiveness of tre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu