Viracept

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nelfinavir

Pieejams no:

Roche Registration Ltd.

ATĶ kods:

J05AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nelfinavir

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use

Ārstniecības joma:

HIV Infections

Ārstēšanas norādes:

Viracept is indicated in antiretroviral combination treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV-1)-infected adults, adolescents and children of three years of age and older.In protease-inhibitor (PI)-experienced patients, the choice of nelfinavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

1998-01-22

Lietošanas instrukcija

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIRACEPT 50 MG/G ORAL POWDER
Nelfinavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects become serious or troublesome, or if you
notice any side effects not
listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Viracept is and what it is used for
2.
Before you take Viracept
3.
How to take Viracept
4.
Possible side effects
5.
How to store Viracept
6.
Further information
1.
WHAT VIRACEPT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIRACEPT IS
Viracept contains a medicine called nelfinavir, which is a ‘protease
inhibitor’. This belongs to a group
of medicines called ‘anti-retrovirals’.
WHAT VIRACEPT IS USED FOR
Viracept is used with other ‘anti-retroviral’ medicines to:
•
Work against the Human Immunodeficiency Virus (HIV). It helps to
reduce the number of HIV
particles in your blood.
•
Increase the number of some cells in your blood that help fight
infection. These are called CD4
white blood cells. They are particularly reduced in numbers when you
have HIV infection. This
can lead to an increased risk of many types of infections.
Viracept is not a cure for HIV infection. You may continue to get
infections or other illnesses due to
your HIV. Treatment with Viracept does not stop you giving HIV to
others through contact with blood
or sexual contact. Therefore you must keep taking appropriate
precautions to avoid giving the virus to
others when you are taking Viracept.
2.
BEFORE YOU TAKE VIRACEPT
DO NOT TAKE VIRACEPT IF:
•
You are allergic to nelfinavir or to any of the other ingredients
(listed in Section 6 ‘Further
information’).
•
You are taking any o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIRACEPT 50 mg/g oral powder.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
The bottle contains 144 g of oral powder. Each gram of oral powder
contains nelfinavir mesilate
corresponding to 50 mg of nelfinavir.
Excipients
:
-
Contains sucrose palmitate: 10.0 mg per gram of oral powder. 10.0 mg
of sucrose palmitate,
which is an ester, theoretically corresponds to maximally 5.9 mg of
sucrose when fully
hydrolysed.
-
Contains aspartame (E951): 20.0 mg of aspartame per gram of oral
powder.
-
Contains potassium: 50.0 mg of dibasic potassium phosphate
corresponding to 22.5 mg of
potassium per gram of oral powder.
See section 4.4
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White to off-white amorphous powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VIRACEPT is indicated in antiretroviral combination treatment of human
immunodeficiency virus
(HIV-1) infected adults, adolescents and children of 3 years of age
and older.
In protease inhibitor (PI) experienced patients the choice of
nelfinavir should be based on individual
viral resistance testing and treatment history.
See section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with VIRACEPT should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
VIRACEPT is administered orally and should always be ingested with
food (see section 5.2).
_Patients older than 13 years:_
VIRACEPT 250 mg tablets are recommended for adults and older
children (see Summary of Product Characteristics for VIRACEPT 250 mg
tablets). The recommended
dose of VIRACEPT 50 mg/g oral powder is 1250 MG TWICE A DAY (BID) OR
750 MG THREE TIMES A DAY
(TID), for patients unable to take tablets. All patients older than 13
years should take EITHER 5 level
scoops of the blue 5 gram spoon twice daily OR 3 level scoops of the
blue 5 gram spoon three times
daily. The efficacy of the BID (twice daily) regimen has been
ev
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-06-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi