Viracept

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nelfinavir

Доступна з:

Roche Registration Ltd.

Код атс:

J05AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nelfinavir

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична области:

HIV Infections

Терапевтичні свідчення:

Viracept is indicated in antiretroviral combination treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV-1)-infected adults, adolescents and children of three years of age and older.In protease-inhibitor (PI)-experienced patients, the choice of nelfinavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Withdrawn

Дата Авторизація:

1998-01-22

інформаційний буклет

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIRACEPT 50 MG/G ORAL POWDER
Nelfinavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects become serious or troublesome, or if you
notice any side effects not
listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Viracept is and what it is used for
2.
Before you take Viracept
3.
How to take Viracept
4.
Possible side effects
5.
How to store Viracept
6.
Further information
1.
WHAT VIRACEPT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIRACEPT IS
Viracept contains a medicine called nelfinavir, which is a ‘protease
inhibitor’. This belongs to a group
of medicines called ‘anti-retrovirals’.
WHAT VIRACEPT IS USED FOR
Viracept is used with other ‘anti-retroviral’ medicines to:
•
Work against the Human Immunodeficiency Virus (HIV). It helps to
reduce the number of HIV
particles in your blood.
•
Increase the number of some cells in your blood that help fight
infection. These are called CD4
white blood cells. They are particularly reduced in numbers when you
have HIV infection. This
can lead to an increased risk of many types of infections.
Viracept is not a cure for HIV infection. You may continue to get
infections or other illnesses due to
your HIV. Treatment with Viracept does not stop you giving HIV to
others through contact with blood
or sexual contact. Therefore you must keep taking appropriate
precautions to avoid giving the virus to
others when you are taking Viracept.
2.
BEFORE YOU TAKE VIRACEPT
DO NOT TAKE VIRACEPT IF:
•
You are allergic to nelfinavir or to any of the other ingredients
(listed in Section 6 ‘Further
information’).
•
You are taking any o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIRACEPT 50 mg/g oral powder.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
The bottle contains 144 g of oral powder. Each gram of oral powder
contains nelfinavir mesilate
corresponding to 50 mg of nelfinavir.
Excipients
:
-
Contains sucrose palmitate: 10.0 mg per gram of oral powder. 10.0 mg
of sucrose palmitate,
which is an ester, theoretically corresponds to maximally 5.9 mg of
sucrose when fully
hydrolysed.
-
Contains aspartame (E951): 20.0 mg of aspartame per gram of oral
powder.
-
Contains potassium: 50.0 mg of dibasic potassium phosphate
corresponding to 22.5 mg of
potassium per gram of oral powder.
See section 4.4
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White to off-white amorphous powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VIRACEPT is indicated in antiretroviral combination treatment of human
immunodeficiency virus
(HIV-1) infected adults, adolescents and children of 3 years of age
and older.
In protease inhibitor (PI) experienced patients the choice of
nelfinavir should be based on individual
viral resistance testing and treatment history.
See section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with VIRACEPT should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
VIRACEPT is administered orally and should always be ingested with
food (see section 5.2).
_Patients older than 13 years:_
VIRACEPT 250 mg tablets are recommended for adults and older
children (see Summary of Product Characteristics for VIRACEPT 250 mg
tablets). The recommended
dose of VIRACEPT 50 mg/g oral powder is 1250 MG TWICE A DAY (BID) OR
750 MG THREE TIMES A DAY
(TID), for patients unable to take tablets. All patients older than 13
years should take EITHER 5 level
scoops of the blue 5 gram spoon twice daily OR 3 level scoops of the
blue 5 gram spoon three times
daily. The efficacy of the BID (twice daily) regimen has been
ev
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів