Yentreve

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

duloksetīna hidrohlorīds

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Urīna nesaturēšana, stresa

Ārstēšanas norādes:

Yentreve indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna nesaturēšanas gadījumā (SUI).

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2004-08-11

Lietošanas instrukcija

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YENTREVE 40 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
YENTREVE 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
Duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir YENTREVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms YENTREVE lietošanas
3.
Kā lietot YENTREVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt YENTREVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YENTREVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
YENTREVE satur aktīvo vielu duloksetīnu. YENTREVE paaugstina
serotonīna un noradrenalīna
līmeni nervu sistēmā.
YENTREVE ir iekšķīgi lietojamas zāles stresa urīna
nesaturēšanas (SUN) ārstēšanai sievietēm.
Stresa urīna nesaturēšana ir medicīnisks traucējums, kad
pacientei nejauši sākas urinēšana vai noplūst
urīns fiziskas piepūles vai kādas darbības laikā, piemēram,
smejoties, klepojot, šķaudot, ceļot
smagumu vai sportojot.
Uzskata, ka YENTREVE darbojas, palielinot to muskuļu spēku, kas
aiztur urīnu, kad Jūs smejaties,
šķaudāt vai veicat fiziskus vingrinājumus.
YENTREVE efektivitāte palielinās, to apvienojot ar treniņu
programmu, ko sauc par iegurņa pamatnes
muskulatūras nostiprināšanu (IPMN).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YENTREVE LIETOŠANAS
NELIETOJIET YENTREVE JA:
-
ir alerģija pret duloksetīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu,
-
Jums ir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
YENTREVE 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
YENTREVE 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
YENTREVE 20 mg
Katra YENTREVE kapsula satur 20 mg duloksetīna (Duloxetine)
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula
var saturēt līdz 37 mg saharozes.
YENTREVE 40 mg
Katra YENTREVE kapsula satur 40 mg duloksetīna (Duloxetine)
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
katra kapsula
var saturēt līdz 74 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās cietās kapsulas.
YENTREVE 20 mg
Necaurspīdīgs zils korpuss ar uzrakstu „20 mg” un
necaurspīdīgs zils vāciņš ar uzdruku „9544”.
YENTREVE 40 mg
Necaurspīdīgs oranžs korpuss ar uzrakstu „40 mg” un
necaurspīdīgs zils vāciņš ar uzdruku „9545”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
YENTREVE indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna
nesaturēšanas (SUN) ārstēšanai.
_ _
YENTREVE indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
YENTREVE ieteicamā deva ir 40 mg divas reizes dienā neatkarīgi no
ēdienreizēm. Pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām pacienti var atkārtoti izmeklēt, lai
novērtētu terapijas iedarbīgumu un panesamību.
Dažām pacientēm varētu būt labāk uzsākt ārstēšanu ar devu 20
mg divas reizes dienā divas nedēļas un
pēc tam palielināt ieteicamo devu līdz 40 mg divas reizes dienā.
Devas palielināšana var samazināt,
bet ne novērst, sliktas dūšas un reiboņa iespējamību.
Tomēr ir maz datu, kas apstiprinātu YENTREVE 20 mg divreiz dienā
lietošanas efektivitāti.
YENTREVE efektivitāte nav pētīta par 3 mēnešiem ilgākos placebo
kontrolētos pētījumos. Ārstēšanas
ieguvums jāpārvērtē ar regulāriem starplaikiem.
3
YENTREVE apvienošana ar iegurņ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi