Yentreve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2021

Ingredient activ:

duloksetīna hidrohlorīds

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Urīna nesaturēšana, stresa

Indicații terapeutice:

Yentreve indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna nesaturēšanas gadījumā (SUI).

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2004-08-11

Prospect

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YENTREVE 40 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
YENTREVE 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
Duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir YENTREVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms YENTREVE lietošanas
3.
Kā lietot YENTREVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt YENTREVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YENTREVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
YENTREVE satur aktīvo vielu duloksetīnu. YENTREVE paaugstina
serotonīna un noradrenalīna
līmeni nervu sistēmā.
YENTREVE ir iekšķīgi lietojamas zāles stresa urīna
nesaturēšanas (SUN) ārstēšanai sievietēm.
Stresa urīna nesaturēšana ir medicīnisks traucējums, kad
pacientei nejauši sākas urinēšana vai noplūst
urīns fiziskas piepūles vai kādas darbības laikā, piemēram,
smejoties, klepojot, šķaudot, ceļot
smagumu vai sportojot.
Uzskata, ka YENTREVE darbojas, palielinot to muskuļu spēku, kas
aiztur urīnu, kad Jūs smejaties,
šķaudāt vai veicat fiziskus vingrinājumus.
YENTREVE efektivitāte palielinās, to apvienojot ar treniņu
programmu, ko sauc par iegurņa pamatnes
muskulatūras nostiprināšanu (IPMN).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YENTREVE LIETOŠANAS
NELIETOJIET YENTREVE JA:
-
ir alerģija pret duloksetīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu,
-
Jums ir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
YENTREVE 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
YENTREVE 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
YENTREVE 20 mg
Katra YENTREVE kapsula satur 20 mg duloksetīna (Duloxetine)
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula
var saturēt līdz 37 mg saharozes.
YENTREVE 40 mg
Katra YENTREVE kapsula satur 40 mg duloksetīna (Duloxetine)
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
katra kapsula
var saturēt līdz 74 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās cietās kapsulas.
YENTREVE 20 mg
Necaurspīdīgs zils korpuss ar uzrakstu „20 mg” un
necaurspīdīgs zils vāciņš ar uzdruku „9544”.
YENTREVE 40 mg
Necaurspīdīgs oranžs korpuss ar uzrakstu „40 mg” un
necaurspīdīgs zils vāciņš ar uzdruku „9545”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
YENTREVE indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna
nesaturēšanas (SUN) ārstēšanai.
_ _
YENTREVE indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
YENTREVE ieteicamā deva ir 40 mg divas reizes dienā neatkarīgi no
ēdienreizēm. Pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām pacienti var atkārtoti izmeklēt, lai
novērtētu terapijas iedarbīgumu un panesamību.
Dažām pacientēm varētu būt labāk uzsākt ārstēšanu ar devu 20
mg divas reizes dienā divas nedēļas un
pēc tam palielināt ieteicamo devu līdz 40 mg divas reizes dienā.
Devas palielināšana var samazināt,
bet ne novērst, sliktas dūšas un reiboņa iespējamību.
Tomēr ir maz datu, kas apstiprinātu YENTREVE 20 mg divreiz dienā
lietošanas efektivitāti.
YENTREVE efektivitāte nav pētīta par 3 mēnešiem ilgākos placebo
kontrolētos pētījumos. Ārstēšanas
ieguvums jāpārvērtē ar regulāriem starplaikiem.
3
YENTREVE apvienošana ar iegurņ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2008
Prospect Prospect cehă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2008
Prospect Prospect daneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2008
Prospect Prospect germană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2008
Prospect Prospect estoniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2008
Prospect Prospect greacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2008
Prospect Prospect engleză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2008
Prospect Prospect franceză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2008
Prospect Prospect italiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2008
Prospect Prospect maghiară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2008
Prospect Prospect malteză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2008
Prospect Prospect olandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2008
Prospect Prospect poloneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2008
Prospect Prospect portugheză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2008
Prospect Prospect română 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2008
Prospect Prospect slovacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2008
Prospect Prospect slovenă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2008
Prospect Prospect suedeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2008
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2021
Prospect Prospect islandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2021
Prospect Prospect croată 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor