Cimzia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2019

Bahan aktif:

Certolizumab pegol

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

L04AB05

INN (Nama Antarabangsa):

certolizumab pegol

Kumpulan terapeutik:

imunosupresíva

Kawasan terapeutik:

Crohnova choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Status kebenaran:

odmietnuté

Risalah maklumat

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen