Cimzia

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2023

Werkstoffen:

Certolizumab pegol

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma SA

ATC-code:

L04AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

certolizumab pegol

Therapeutische categorie:

imunosupresíva

Therapeutisch gebied:

Crohnova choroba

therapeutische indicaties:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Autorisatie-status:

odmietnuté

Bijsluiter

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten