Cymbalta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2010

Bahan aktif:

duloxetin

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av stor depressiv sjukdom. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Cymbalta är indicerat hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2004-12-17

Risalah maklumat

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYMBALTA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
CYMBALTA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cymbalta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cymbalta
3.
Hur du tar Cymbalta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cymbalta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYMBALTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cymbalta innehåller den aktiva substansen duloxetin. Cymbalta ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
Cymbalta används hos vuxna för behandling av :
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Cymbalta verka inom
två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Cymbalta även när du
känner dig bättre för att förhindra återfall i depression eller
ångest.
För de flesta som har smärtsam diabetesneuropati kan det ta någr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cymbalta 30 mg enterokapslar, hårda
Cymbalta 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cymbalta 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Cymbalta 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Cymbalta 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Cymbalta 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Cymbalta är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommenderad startdos för patienter med generaliserat ångestsy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen