Epysqli

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-05-2023

Bahan aktif:

Eculizumab

Boleh didapati daripada:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kod ATC:

L04AA25

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Hemoglobinurija, paroksizminis

Tanda-tanda terapeutik:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2023-05-26

Risalah maklumat

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EPYSQLI 300 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
ekulizumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epysqli ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epysqli
3.
Kaip vartoti Epysqli
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epysqli
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPYSQLI IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EPYSQLI
Epysqli veiklioji medžiaga ekulizumabas, priklauso vaistų
kategorijai, vadinamai monokloniniais
antikūnais. Ekulizumabas prisijungia prie tam tikro baltymo,
sukeliančio organizmo uždegimą, ir
slopina jo veiklą, taip užkirsdamas kelią Jūsų organizmo
sistemoms atakuoti ir naikinti pažeidžiamas
kraujo ląsteles, inkstus, raumenis arba akių nervus ir nugaros
smegenis.
KAM EPYSQLI VARTOJAMAS
PAROKSIZMINĖ NAKTINĖ HEMOGLOBINURIJA
Epysqli skiriamas gydyti pacientus suaugusiuosius ir vaikus,
sergančius tam tikra kraujo sistemą
pažeidžiančia liga, vadinama paroksizmine naktine hemoglobinurija
(PNH). PNH sergančių pacientų
raudonieji kraujo kūneliai gali būti sunaikinti. Tai sukelia
mažakraujystę (anemiją), nuovarg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epysqli 300 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 30 ml flakone yra 300 mg ekulizumabo (10 mg/ml).
Po praskiedimo galutinė infuzijai paruošto tirpalo koncentracija yra
5 mg/ml.
Ekulizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas IgG
2/4κ
, pagamintas kininių žiurkėnukų
patelių kiaušidžių (KŽK) ląstelių linijoje, naudojant
rekombinantinės DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus bespalvis tirpalas, kurio pH yra 7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epysqli skirtas suaugusiesiems ir vaikams gydyti:
-
Paroksizminę naktinę hemoglobinuriją (PNH).
Klinikinė nauda įrodyta, pacientams, kuriems buvo hemolizė ir
pasireiškė vienas ar
keli klinikiniai simptomai, rodantys didelį ligos aktyvumą,
nepriklausomai nuo to ar
anksčiau buvo atliktas kraujo perpylimas (žr. 5.1 skyrių).
-
Atipinį hemolizinį-ureminį sindromą (aHUS) (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Epysqli sulašinti į veną gali tik kvalifikuotas medicinos
darbuotojas, prižiūrint gydytojui, turinčiam
hematologinių arba inkstų ligų gydymo patirties.
Galima apsvarstyti galimybę atlikti infuzijas namuose pacientams,
kurie gerai toleravo infuzijas
gydymo įstaigoje. Pacientai dėl infuzijų atlikimo jiems namuose
turi apsispręsti po to, kai šią galimybę
įvertins ir rekomenduos gydantis gydytojas. Infuzijas namuose turi
atlikti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas.
3
Dozavimas
_Paroksizmine naktine hemoglobinurija (PNH) sergantiems suaugusiems
pacientams _
PNH dozavi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen