Innovax-ILT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
09-12-2021
Download Ciri produk (SPC)
09-12-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-12-2021

Bahan aktif:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (Nama Antarabangsa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Kana

Kawasan terapeutik:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-12-2021

Lihat sejarah dokumen