Innovax-ILT

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-12-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-12-2021

Aktiva substanser:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD03

INN (International namn):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Kana

Terapiområde:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-07-03

Bipacksedel

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-12-2021

Visa dokumenthistorik