Irbesartan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2009-10-30

Risalah maklumat

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Teva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Teva împiedică
legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Teva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Teva este utilizat la pacienţii adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiunea
arterială esenţială)
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg.
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg.
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7464”.
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7465”.
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7466”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Teva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulți cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip 2, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, irbesartanul în doză de 150 mg
o dată pe zi asigură un control mai bun
al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen