Kinpeygo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
08-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
08-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

budesonide, micronised

Boleh didapati daripada:

Stada Arzneimittel AG

Kod ATC:

A07EA06

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide

Kumpulan terapeutik:

Antidiarrheals, intestinali anti-infjammatorji / antiinfective aġenti

Kawasan terapeutik:

Glomerulonephritis, IGA

Tanda-tanda terapeutik:

Kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) ≥1. 5 g/gram.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KINPEYGO 4 MG KAPSULA LI TERĦI-L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT, IEBSA
budesonide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kinpeygo u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Kinpeygo
3.
Kif għandek tieħu Kinpeygo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kinpeygo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KINPEYGO U GĦALXIEX JINTUŻA
Kinpeygo fih is-sustanza attiva budesonide, mediċina kortikosterojde
li prinċipalment taġixxi
lokalment fl-intestini biex tnaqqas l-infjammazzjoni assoċjata
man-nefropatija tal-immunoglobulina A
(IgA) primarja.
Kinpeygo jintuża fil-kura tan-nefropatija tal-IgA primarja f’adulti
ta’ 18-il sena jew aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU KINPEYGO
_ _
TIĦUX KINPEYGO:
-
Jekk inti allerġiku għal budesonide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
Jekk għandek telf fil-funzjoni tal-fwied li t-tabib tiegħek qallek
li huwa “sever”.
TWISSIJIET U PREKAWZJ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kinpeygo 4 mg kapsula li terħi-l-mediċina b’mod modifikat, iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula li terħi-l-mediċina b’mod modifikat, iebsa fiha
budesonide 4 mg.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 230 mg ta’ sucrose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula li terħi l-mediċina b’mod modifikat, iebsa.
Kapsuli opaki b’kisja bajda ta’ 19 mm stampati b’“CAL10 4MG”
b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kinpeygo huwa indikat għall-kura ta’ nefropatija (IgAN)
tal-immunoglobulina A (IgA) primarja fl-
adulti f’riskju ta’ progressjoni rapida tal-mard bi proporzjon
ta’ proteina fl-urina għal kreatinina
(UPCR) ta’ ≥1.5 g/gramma.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 16 mg darba kuljum filgħodu,
tal-inqas siegħa qabel ikla, għal 9 xhur.
Meta l-kura jkollha titwaqqaf, id-doża għandha titnaqqas għal 8 mg
darba kuljum għal ġimagħtejn ta’
terapija; id-doża tista’ titnaqqas għal 4 mg darba kuljum għal
ġimagħtejn addizzjonali, fid-diskrezzjoni
tat-tabib li jkun qed jikkura.
Il-kura-mill-ġdid tista’ tiġi kkunsidrata fid-diskrezzjoni
tat-tabib li jkun qed jagħti l-kura. Is-sigurtà u
l-effikaċja tal-kura b’korsijiet sussegwenti ta’ Kinpeygo ma
ġewx stabbiliti.
Jekk il-pazjent jinsa jieħu Kinpeygo, il-pazjent għandu jieħu
Kinpeygo l-għada filgħodu, bħas-soltu.
Il-pazjent m’għandux jirdoppja d-doża ta’ kuljum biex ipatti
għal doża li jkun nesa jie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen