Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
17-12-2021
Download Ciri produk (SPC)
17-12-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-08-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunosoppressori

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                85
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
86
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CAPSULE RIGIDE
lenalidomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Come prendere Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO E A COSA SERVE
COS’È LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto contiene il principio attivo
“lenalidomide”. Questo medicinale fa
parte di un gruppo di medicinali che influiscono sul funzionamento del
sistema immunitario.
A COSA SERVE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto è usato negli adulti per:
-
Mieloma multiplo
-
Linfoma follicolare
MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è un tipo di tumore che colpisce un certo tipo di
globuli bianchi, chiamati
plasmacellule. Queste cellule si raccolgono nel midollo osseo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene lenalidomide cloridrato monoidrato
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg di lenalidomide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg capsule rigide
La testa della capsula è verde, il corpo della capsula è verde con
un segno nero impresso 2.5. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 4, lunghezza 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg capsule rigide
La testa della capsula è blu, il corpo della capsula è blu con un
segno nero impresso 5. Il contenuto
della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco o marrone
bianco. Dimensione della capsula
rigida: 2, lunghezza 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg capsule rigide
La testa della capsula è marrone, il corpo della capsula è marrone
con un segno bianco impresso 7.5. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 1, lunghezza 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg capsule rigide
La testa della capsula è verde, il corpo della capsula è marrone con
un segno bianco impresso 10. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 0, lunghezza 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg capsule rigide
La t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini