NexoBrid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-02-2024

Bahan aktif:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Boleh didapati daripada:

MediWound Germany GmbH

Kod ATC:

D03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Kumpulan terapeutik:

Készítmények sebek és fekélyek kezelésére

Kawasan terapeutik:

sebtisztítását

Tanda-tanda terapeutik:

A NexoBrid a mélyebb részleges és teljes vastagságú termikus égési sérüléseknél felnőtteknél az eschar eltávolítására szolgál.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2012-12-18

Risalah maklumat

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEXOBRID 2 G POR ÉS GÉL, GÉL KÉSZÍTÉSÉHEZ
bromelinben dúsított proteolitikus enzimkoncentrátum
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NexoBrid, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NexoBrid alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NexoBrid-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NexoBrid-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEXOBRID, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEXOBRID?
A NexoBrid olyan enzimkeveréket tartalmaz, amelynek neve
„bromelinben dúsított proteolitikus
enzimkoncentrátum”, és amely az ananászcserje hajtásának
kivonatából készül.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A NEXOBRID?
A NexoBrid bármely életkorú felnőtt, serdülő és gyermek
betegeknél, a bőr mély vagy részlegesen
mély égési sebeiből, az égett szövetek eltávolítására
szolgál.
A NexoBrid alkalmazása csökkentheti az égett szövetek sebészi
eltávolításának szükségességét és
kiterjedését (előfordulás és terület), és/vagy a
bőrátültetés szükségességét.
2.
TUDNIVALÓK A NEXOBRID ALKALMAZÁSA ELŐTT
_ _
A NEXOBRID-ET TILOS ALKALMAZNI:
-
ha Ön vagy gyermeke allergiás a bromelinre,
-
ha Ön vagy gyermeke allergiás az ananászra,
-
ha Ön vagy gyermeke allergiás a papajára/papainr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
26 April 2023
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
NexoBrid 2 g por és gél, gél készítéséhez
NexoBrid 5 g por és gél, gél készítéséhez
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g vagy 5 g, bromelinben dúsított proteolitikus
enzimkoncentrátumot tartalmaz, amely az
összekeverést követően 0,09 g/g koncentrációjú, bromelinben
dúsított proteolitikus enzimnek felel
meg (vagy 2 g/22 g-os gélnek vagy 5 g/55 g-os gélnek) injekciós
üvegenként.
A proteolitikus enzimek olyan enzimek keveréke, amelyet az
_Ananas comosus _
(ananászcserje)
hajtásából vonnak ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és gél, gélhez
_ _
A por törtfehér vagy világos sárgásbarna színű. A gél tiszta
és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NexoBrid bármilyen életkorú betegek mély, részleges és teljes
vastagságú termikus égési sebein
lévő pörkök eltávolítására javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ezt a gyógyszert égési sérülések ellátására
specializálódott centrumokban, kizárólag képzett
egészségügyi szakembereknek szabad alkalmazni.
Adagolás
_Felnőttek _
2 g port 20 g gélben kell felvinni a teljes testfelszín (TTF)
1%-ára, ami egy felnőttnél kb. 180 cm
2
-nek
felel meg 1,5-3 mm vastagságú gélrétegben alkalmazva.
5 g port 50 g gélben kell felvinni a TTF 2,5%-ára, ami egy
felnőttnél kb. 450 cm
2
-nek felel meg
1,5-3 mm vastagságú gélrétegben alkalmazva.
A NexoBrid alkalmazása nem javasolt a TTF 15%-ánál nagyobb
területen (lásd még 4.4 pont,
Coagulopathia).
_Gyermekek és serdülők _
_Gyermekek és serdülők (születéstől 18 éves korig) _
A 4–18 éves gyermekek és serdülők esetében a NexoBrid-et
legfeljebb a TTF 15%-ára szabad
felvinni.
A 0–3 éves gyermekek esetében a gyógyszert legfeljebb a TTF
10%-ára szabad felvinni.
2
4 órán keresztül kell érintkeznie az égési sebbel. Továbbra is
nagyon korlátozott információ áll

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-02-2024

Lihat sejarah dokumen