OvuGel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
11-06-2024
Download Ciri produk (SPC)
11-06-2024

Bahan aktif:

Triptorelin acetate

Boleh didapati daripada:

Vetoquinol

Kod ATC:

QH01CA97

INN (Nama Antarabangsa):

Triptorelin

Kumpulan terapeutik:

Pigs (sows for reproduction)

Kawasan terapeutik:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Tanda-tanda terapeutik:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2020-11-10

Risalah maklumat

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALGEL TIL PURKER TIL REPRODUKSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalgel til purker til reproduksjon
triptorelin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én ml inneholder:
Virkestoff:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjelpestoffer:
Natriummetylparahydroksybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroksybenzoat
0,1 mg
Tynn, klar til lett uklar gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Til synkronisering av eggløsning hos purker etter at forrige kull er
avvent, for tilrettelegging av
kunstig inseminering på et gitt tidspunkt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved drektighet og/eller diegiving.
Skal ikke brukes til purker med åpenbare misdannelser i
reproduksjonskanalen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
16
Gris (purker til reproduksjon)
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Hver purke skal gis en enkeltdose på 2 ml (tilsvarende 0,2 mg) av
preparatet intravaginalt ved hjelp av
en kommersielt tilgjengelig sprøyte som fylles automatisk og som har
en uttrekkskanyle, designet for å
levere en nøyaktig dose på 2 ml og med en tilkobling for
innføringsrør beregnet på intravaginal bruk.
OvuGel skal administreres intravaginalt ca. 96 timer etter avvenning.
Purker skal insemineres ca. 22 ± 2 timer etter administrering av
veterinærpreparatet ved bruk av
standard teknikk for kunstig inseminasjon.
Antall d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalgel til purker til reproduksjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder:
Virkestoff:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjelpestoffer:
Natriummetylparahydroksybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroksybenzoat
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Vaginalgel.
Tynn, klar til lett uklar gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (purker til reproduksjon)
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til synkronisering av eggløsning hos purker etter at forrige kull er
avvent, for tilrettelegging av
kunstig inseminering på et gitt tidspunkt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved drektighet og/eller diegiving.
Skal ikke brukes til purker med åpenbare misdannelser i
reproduksjonskanalen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Effekten av produktet er ikke vist hos ungpurker (purker som ikke har
fått avkom tidligere), og bruk av
veterinærpreparatet er derfor ikke anbefalt til disse dyrene.
Purkers respons på synkroniseringsprotokollen kan påvirkes av
fysiologisk tilstand på tidspunktet for
behandlingen. Respons på behandling er ikke ensartet, hverken mellom
ulike besetninger eller mellom
individer i samme besetning.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Preparatet bør ikke brukes til purker som har misdannelser i
reproduksjonskanalen, som er infertile
eller som generelt har svekket helsetilstand.
En sikkerhetsstudie mhp. reproduksjon ble utført hos purker etter
administrering av 3 ganger anbefalt
dose av Ovugel, og effekter på reproduksjonsytelse eller på
grisungene ble ikke vist. Sikkerhet av
3
behandling hos purker er imidlertid ikke vist ved påfølgende
reproduksjonssykluser. Potensielle
langtidseffekter som cystedannelse kan ikke utelukkes.
Særlige forholdsregler for perso
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-06-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen