Purevax RCCh

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kumpulan terapeutik:

Котки

Kawasan terapeutik:

Имуномодулатори за котки,на

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Условията на имунитета са демонстрирани 1 седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус и Chlamydophila felis компоненти. Продължителността на имунитета е 1 година след последната (повторна) ваксинация.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2005-02-22

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА :
PUREVAX RCCH
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh лиофилизирана ваксина и
разтворител за суспензия за
инжектиране
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 ml
1
: клетъчно културална инфекциозна
доза 50%
2
: яйчна инфекциозна доза 50%
За пълен списък на ексципиентите виж
секция 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за инжективна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2015

Lihat sejarah dokumen