Purevax RCCh

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2015

Aktivna sestavina:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI06AH

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapevtska skupina:

Котки

Terapevtsko območje:

Имуномодулатори за котки,на

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Условията на имунитета са демонстрирани 1 седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус и Chlamydophila felis компоненти. Продължителността на имунитета е 1 година след последната (повторна) ваксинация.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2005-02-22

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА :
PUREVAX RCCH
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh лиофилизирана ваксина и
разтворител за суспензия за
инжектиране
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 ml
1
: клетъчно културална инфекциозна
доза 50%
2
: яйчна инфекциозна доза 50%
За пълен списък на ексципиентите виж
секция 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за инжективна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov