Simparica

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2018

Bahan aktif:

sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sarolaner

Kumpulan terapeutik:

Cani

Kawasan terapeutik:

Ectoparassiticidi per uso sistemico

Tanda-tanda terapeutik:

Per il trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus e Rhipicephalus sanguineus). Il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. Per il trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis). Il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). Per il trattamento della rogna sarcoptica (Sarcoptes scabiei). Per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Per il trattamento della demodicosi (Demodex canis). Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SIMPARICA COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Simparica 5 mg compresse masticabili per cani 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg compresse masticabili per cani >2,5–5 kg
Simparica 20 mg compresse masticabili per cani >5–10 kg
Simparica 40 mg compresse masticabili per cani >10–20 kg
Simparica 80 mg compresse masticabili per cani >20–40 kg
Simparica 120 mg compresse masticabili per cani >40–60 kg
sarolaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
Simparica compresse masticabili
sarolaner (mg)
per cani 1,3–2,5 kg
5
per cani >2,5–5 kg
10
per cani >5–10 kg
20
per cani >10–20 kg
40
per cani >20–40 kg
80
per cani >40–60 kg
120
Compresse masticabili variegate di colore marrone, di forma quadrata
con angoli arrotondati. Il
numero impresso su un lato si riferisce al dosaggio (mg) delle
compresse: "5", "10", "20", "40", "80" o
"120".
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
e
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il medicinale veterinario ha una attività zecchicida immediata e
persistente per almeno 5 settimane.
Per il trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ Ctenocephalides canis_
). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove infestazioni per
almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato
come parte di una strategia di
trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
18
Per il t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Simparica 5 mg compresse masticabili per cani 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg compresse masticabili per cani >2,5–5 kg
Simparica 20 mg compresse masticabili per cani >5–10 kg
Simparica 40 mg compresse masticabili per cani >10–20 kg
Simparica 80 mg compresse masticabili per cani >20–40 kg
Simparica 120 mg compresse masticabili per cani >40–60 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Simparica compresse masticabili
sarolaner (mg)
per cani 1,3–2,5 kg
5
per cani >2,5–5 kg
10
per cani >5–10 kg
20
per cani >10–20 kg
40
per cani >20–40 kg
80
per cani >40–60 kg
120
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse masticabili variegate di colore marrone, di forma quadrata
con angoli arrotondati.
Il numero impresso su un lato si riferisce al dosaggio (mg) delle
compresse: "5", "10", "20", "40", "80"
o "120".
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
e
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il medicinale veterinario ha una attività zecchicida immediata e
persistente per almeno 5 settimane.
Per il trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ Ctenocephalides canis_
). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove infestazioni per
almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato
come parte di una strategia di
trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
Per il trattamento della rogna sarcoptica (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio (
_Otodectes cynotis_
).
Per il trattamento della demodicosi (
_Demodex canis_
).
Pulci 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen