Tecfidera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
19-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
19-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-05-2022

Bahan aktif:

dimetil fumarate

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

dimethyl fumarate

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti

Kawasan terapeutik:

Sklerosi multipla

Tanda-tanda terapeutik:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2014-01-30

Risalah maklumat

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TECFIDERA 120 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
TECFIDERA 240 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tecfidera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tecfidera
3.
Kif għandek tieħu Tecfidera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tecfidera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TECFIDERA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TECFIDERA
Tecfidera hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA TECFIDERA
TECFIDERA JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA (MS) LI
TIRKADI U TBATTI F’PAZJENTI B’ETÀ MINN
13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-sintomi jista’ jgħibu
kompletament meta r-rikaduta tgħaddi, iżda xi problemi jistgħu
jippersistu.
KIF JAĦDEM TECFIDERA
Tecfidera jidher li jaħdem billi jwaqqaf is-sistema tad-difiża
tal-ġisem mill tagħmel ħsara lill-moħħok
u lis-sinsla. Dan jista’ wkol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 120 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 240 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa gastroreżistenti
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsuli ibsin gastroreżistenti ħodor u bojod, daqs 0, stampati
b’‘BG-12 120 mg’ li fihom mikropilloli.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsula ibsin gastroreżistenti ħodor, daqs 0, stampati b’‘BG-12
240 mg’ li fihom mikropilloli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tecfidera huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti u pedjatriċi
minn 13-il sena ’l fuq li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.2).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għandhiex tittieħed doża doppja.
Il-pazjent jista’ jieħu d-doża maqbuża
biss jekk iħalli 4 sigħat bejn id-dożi. Inkella l-pazjent għandu
jistenna sad-doża skedata li jmiss.
Tnaqqis temporanju fid-doża għal 120 mg darbtejn kuljum jista’
jnaqqas l-okkorrenza ta’ fwawar u
reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Fi żmien xahar, id-doża
ta’ manteniment rakkomandata ta’
240 mg darbtejn kuljum għandha titkompla.
3
Tecfidera għandu jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2). Għal dawk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen