Tecfidera

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-03-2024

Aktiv ingrediens:

dimetil fumarate

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressanti

Terapeutisk område:

Sklerosi multipla

Indikasjoner:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2014-01-30

Informasjon til brukeren

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TECFIDERA 120 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
TECFIDERA 240 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tecfidera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tecfidera
3.
Kif għandek tieħu Tecfidera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tecfidera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TECFIDERA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TECFIDERA
Tecfidera hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA TECFIDERA
TECFIDERA JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA (MS) LI
TIRKADI U TBATTI F’PAZJENTI B’ETÀ MINN
13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-sintomi jista’ jgħibu
kompletament meta r-rikaduta tgħaddi, iżda xi problemi jistgħu
jippersistu.
KIF JAĦDEM TECFIDERA
Tecfidera jidher li jaħdem billi jwaqqaf is-sistema tad-difiża
tal-ġisem mill tagħmel ħsara lill-moħħok
u lis-sinsla. Dan jista’ wkol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 120 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 240 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa gastroreżistenti
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsuli ibsin gastroreżistenti ħodor u bojod, daqs 0, stampati
b’‘BG-12 120 mg’ li fihom mikropilloli.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsula ibsin gastroreżistenti ħodor, daqs 0, stampati b’‘BG-12
240 mg’ li fihom mikropilloli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tecfidera huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti u pedjatriċi
minn 13-il sena ’l fuq li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.2).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għandhiex tittieħed doża doppja.
Il-pazjent jista’ jieħu d-doża maqbuża
biss jekk iħalli 4 sigħat bejn id-dożi. Inkella l-pazjent għandu
jistenna sad-doża skedata li jmiss.
Tnaqqis temporanju fid-doża għal 120 mg darbtejn kuljum jista’
jnaqqas l-okkorrenza ta’ fwawar u
reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Fi żmien xahar, id-doża
ta’ manteniment rakkomandata ta’
240 mg darbtejn kuljum għandha titkompla.
3
Tecfidera għandu jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2). Għal dawk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk