Trulicity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-03-2023

Bahan aktif:

dulaglutyd

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BJ05

INN (Nama Antarabangsa):

dulaglutide

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-11-21

Risalah maklumat

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen