Velosulin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-04-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2008

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie cukrzycy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U YTKOWNIKA
VELOSULIN 100 J.M./ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWA
Insulina ludzka (rDNA)
NALE Y ZAPOZNA SI Z TRE CI ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM INSULINY.
–
Nale y zachowa t
ulotk , aby w razie potrzeby móc j
ponownie przeczyta .
–
Nale y zwróci
si
do lekarza prowadz cego, piel
gniarki diabetologicznej lub farmaceuty, gdy
potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
–
Lek ten został przepisany
ci
le okre lonej osobie. Nie nale y go przekazywa innym, gdy
mo e im zaszkodzi
, nawet je li objawy ich choroby s takie same.
–
Je li nasili si
którykolwiek z objawów niepo
danych lub wyst
pi
jakiekolwiek objawy
niepo
dane nie wymienione w ulotce, nale y powiadomi
lekarza, piel
gniark
diabetologiczn lub farmaceut
.
1.
CO TO JEST VELOSULIN I W JAKIM CELU SI GO STOSUJE
VELOSULIN JEST INSULIN LUDZK STOSOWAN W LECZENIU CUKRZYCY. Velosulin
jest insulin szybko
działaj
c . Oznacza to,
e pocz tek jej działania, polegaj
cy na zmniejszeniu st
enia cukru we krwi,
nast
puje po około ½ godziny po zastosowaniu.
2.
INFORMACJE WA NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VELOSULIN
NIE STOSOWA LEKU VELOSULIN:
JE LI STWIERDZONO REAKCJ UCZULENIOW (NADWRA LIWO
) na t
insulin , metakrezol lub
którykolwiek z pozostałych składników leku (patrz punkt _7. Inne
informacje)_. Nale y zwróci
uwag na objawy reakcji uczuleniowej wymienione w punkcie _5. Mo liwe
działania _
_niepo_
_dane_,
JE LI WYST
PI OBJAWY MOG CE WSKAZYWA NA ZBLI
AJ
CY SI STAN HIPOGLIKEMII (stan
wiadcz cy o małym st
eniu cukru we krwi). Wi
cej informacji na temat hipoglikemii
w punkcie 4. Co robi
w nagłych przypadkach.
NALE Y ZACHOWA SZCZEGÓLN OSTRO NO STOSUJ
C VELOSULIN:
W PRZYPADKU WSPÓŁISTNIEJ
CYCH CHORÓB w troby, nerek, nadnerczy, przysadki lub tarczycy;
JE LI SPO YWA SI ALKOHOL nale y uwa a na objawy zapowiadaj
ce hipoglikemi
i nigdy nie pi
alkoholu na pusty
oł
dek;
JE LI WYKO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Velosulin 100 j.m./ml
roztwór do wstrzykiwa lub infuzji, w fiolce
2.
SKŁAD JAKO CIOWY I ILO CIOWY
Insulina ludzka, rDNA (otrzymywana w wyniku rekombinacji DNA w
_Saccharomyces cerevisae_).
1 ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej
1 fiolka zawiera 10 ml odpowiadaj
ce 100 j.m.
1 j.m. (jednostka mi
dzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTA FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwa lub infuzji w fiolce.
Przejrzysty, bezbarwny, wodny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Buforowana fosforanem insulina rozpuszczalna jest przeznaczona do ci
głego wlewu podskórnego
(CSII - continous subcutaneous insulin infusion) za pomoc zewn trznej
pompy insulinowej.
Velosulin jest insulin szybko działaj
c i mo e by stosowany z niektórymi insulinami długo
działaj
cymi. Niezgodno ci farmaceutyczne, patrz punkt 6.2.
Dawkowanie
Dawkowanie jest indywidualne i okre lane przez lekarza w zale no ci od
zapotrzebowania pacjenta.
Zwykle 40-60% dawki dobowej jest podawane jako podstawowa dawka w ci
głym wlewie,
a pozostałe 40-60% jest dzielone i podawane w postaci wstrzykni
(bolusów) przed trzema głównymi
posiłkami.
W przypadku zmiany wstrzykni
na wlew, mo e by wskazane zmniejszenie dawki na 90%
dotychczasowej dawki dobowej, podaj
c 40% jako dawk podstawow i 50% w postaci bolusów
przed trzema głównymi posiłkami.
Dawkowanie jest indywidualne i okre lane według zapotrzebowania
pacjenta. Indywidualne
zapotrzebowanie na insulin wynosi zwykle od 0,3 do 1,0 j.m./kg mc./dob
. Dobowe zapotrzebowanie
na insulin mo e by wi
ksze u pacjentów z oporno ci
na insulin (np. w okresie dojrzewania lub
spowodowanej otyło ci
) i mniejsze u pacjentów ze szcz tkow , endogenn p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen