Vepacel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-02-2014

Bahan aktif:

Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (Nama Antarabangsa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Kumpulan terapeutik:

Szczepionki przeciw grypie

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2012-02-17

Risalah maklumat

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VEPACEL, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka VEPACEL i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki VEPACEL
3.
Jak stosować szczepionkę VEPACEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę VEPACEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VEPACEL I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
VEPACEL jest szczepionką do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 6 miesięcy. Jest ona
przeznaczona do stosowania przed kolejną pandemią grypy w celu
zapobiegania grypie wywoływanej
przez wirusa typu H5N1.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko po różnych regionach świata.
Objawy grypy pandemicznej są podobne do tych, które występują w
czasie zwykłej grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Po podaniu szczepionki pacjentowi jego układ immunologiczny
(naturalny układ odp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VEPACEL, zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen*
szczepu
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) — 7,5 mikrograma**
*
namnażany w komórkach Vero
**
hemaglutynina
To jest opakowanie wielodawkowe. Liczba dawek w fiolce: patrz punkt
6.5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta lub opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to zostało oparte na danych dotyczących immunogenności
uzyskanych od uczestników
badania w wieku od 6 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki
przygotowanej z użyciem
szczepów wirusa o podtypie H5N1 (patrz punkt 5.1).
Stosowanie tej szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy:
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie przynajmniej trzech
tygodni.
_Pozostała populacja dzieci _
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności VEPACEL u
dzieci w wieku poniżej 6
miesięcy.
3
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu prze
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-02-2014

Lihat sejarah dokumen