Vepacel

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2019

Werkstoffen:

Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Beschikbaar vanaf:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC-code:

J07BB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Therapeutische categorie:

Szczepionki przeciw grypie

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2012-02-17

Bijsluiter

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VEPACEL, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka VEPACEL i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki VEPACEL
3.
Jak stosować szczepionkę VEPACEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę VEPACEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VEPACEL I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
VEPACEL jest szczepionką do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 6 miesięcy. Jest ona
przeznaczona do stosowania przed kolejną pandemią grypy w celu
zapobiegania grypie wywoływanej
przez wirusa typu H5N1.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko po różnych regionach świata.
Objawy grypy pandemicznej są podobne do tych, które występują w
czasie zwykłej grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Po podaniu szczepionki pacjentowi jego układ immunologiczny
(naturalny układ odp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VEPACEL, zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen*
szczepu
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) — 7,5 mikrograma**
*
namnażany w komórkach Vero
**
hemaglutynina
To jest opakowanie wielodawkowe. Liczba dawek w fiolce: patrz punkt
6.5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta lub opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to zostało oparte na danych dotyczących immunogenności
uzyskanych od uczestników
badania w wieku od 6 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki
przygotowanej z użyciem
szczepów wirusa o podtypie H5N1 (patrz punkt 5.1).
Stosowanie tej szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy:
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie przynajmniej trzech
tygodni.
_Pozostała populacja dzieci _
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności VEPACEL u
dzieci w wieku poniżej 6
miesięcy.
3
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu prze
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-02-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten