Xtandi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2021

Bahan aktif:

enzalutamide

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (Nama Antarabangsa):

enzalutamide

Kumpulan terapeutik:

Endokrin terapi

Kawasan terapeutik:

Prostatiska neoplasmer

Tanda-tanda terapeutik:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XTANDI 40 MG MJUKA KAPSLAR
enzalutamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xtandi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xtandi
3.
Hur du tar Xtandi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xtandi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XTANDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xtandi innehåller den aktiva substansen enzalutamid. Xtandi används
för att behandla vuxna män med
prostatacancer som:
-
inte längre svarar på en hormonbehandling eller kirurgisk behandling
för att sänka
testosteronnivåerna
eller
-
har spridit sig till andra delar av kroppen och som svarar på en
hormonbehandling eller
kirurgisk behandling för att sänka testosteronnivåerna.
HUR XTANDI FUNGERAR
Xtandi är ett läkemedel som verkar genom att blockera aktiviteten
hos hormoner som kallas
androgener (t.ex. testosteron). Genom att blockera androgener hindrar
enzalutamid
prostatacancerceller från att växa och dela sig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XTANDI
TA INTE XTANDI
-
Om du är allergisk mot enzalutamid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
Om du är gravid eller kan bli gravid (se ”Graviditet, amning och
fertilitet”)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Krampanfall
Krampanfall rapporterades hos 5 av 1 000 personer som tar Xtandi och
färre än 3 av 1 000 personer
som tar placebo (se ”Andra läkemedel och Xtandi” nedan och
avsnitt 4, ”
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
En mjuk kapsel innehåller 40 mg enzalutamid.
Hjälpämne med känd effekt
En mjuk kapsel innehåller 57,8 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, mjuk.
Vita till benvita, avlånga, mjuka kapslar (cirka 20 mm x 9 mm)
märkta med “ENZ” i svart färg på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xtandi är avsett för:
•
behandling av metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) hos
vuxna män i
kombination med androgen deprivationsterapi (se avsnitt 5.1).
•
behandling av högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent
prostatacancer (CRPC) hos vuxna
män (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män som är asymtomatiska
eller har milda
symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka
kemoterapi ännu inte är
kliniskt indicerat (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män vars sjukdom har
progredierat under eller
efter docetaxelbehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med enzalutamid bör påbörjas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
Dosering
Rekommenderad dos är 160 mg enzalutamid (fyra 40 mg mjuka kapslar)
dagligen som en peroral
engångsdos.
Medicinsk kastrering med en luteiniserande hormonfrisättande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta
vid behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
Om en patient missar att ta Xtandi_ _vid den vanliga tidpunkten, ska
den förskrivna dosen tas så nära
den vanliga tiden som möjligt. Om en patient missar en dos under en
hel dag, ska behandlingen
återupptas nästa dag med den vanliga dagliga dosen.
3
Om en patient utvecklar toxiska symtom ≥ grad 3 eller en icke
tolererbar biverkning, gör ett uppehåll
med doseringen i en vecka eller tills symtomen förbättrats 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen