Xtandi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

enzalutamide

Sẵn có từ:

Astellas Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

L02BB04

INN (Tên quốc tế):

enzalutamide

Nhóm trị liệu:

Endokrin terapi

Khu trị liệu:

Prostatiska neoplasmer

Chỉ dẫn điều trị:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2013-06-21

Tờ rơi thông tin

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XTANDI 40 MG MJUKA KAPSLAR
enzalutamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xtandi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xtandi
3.
Hur du tar Xtandi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xtandi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XTANDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xtandi innehåller den aktiva substansen enzalutamid. Xtandi används
för att behandla vuxna män med
prostatacancer som:
-
inte längre svarar på en hormonbehandling eller kirurgisk behandling
för att sänka
testosteronnivåerna
eller
-
har spridit sig till andra delar av kroppen och som svarar på en
hormonbehandling eller
kirurgisk behandling för att sänka testosteronnivåerna.
HUR XTANDI FUNGERAR
Xtandi är ett läkemedel som verkar genom att blockera aktiviteten
hos hormoner som kallas
androgener (t.ex. testosteron). Genom att blockera androgener hindrar
enzalutamid
prostatacancerceller från att växa och dela sig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XTANDI
TA INTE XTANDI
-
Om du är allergisk mot enzalutamid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
Om du är gravid eller kan bli gravid (se ”Graviditet, amning och
fertilitet”)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Krampanfall
Krampanfall rapporterades hos 5 av 1 000 personer som tar Xtandi och
färre än 3 av 1 000 personer
som tar placebo (se ”Andra läkemedel och Xtandi” nedan och
avsnitt 4, ”
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
En mjuk kapsel innehåller 40 mg enzalutamid.
Hjälpämne med känd effekt
En mjuk kapsel innehåller 57,8 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, mjuk.
Vita till benvita, avlånga, mjuka kapslar (cirka 20 mm x 9 mm)
märkta med “ENZ” i svart färg på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xtandi är avsett för:
•
behandling av metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) hos
vuxna män i
kombination med androgen deprivationsterapi (se avsnitt 5.1).
•
behandling av högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent
prostatacancer (CRPC) hos vuxna
män (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män som är asymtomatiska
eller har milda
symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka
kemoterapi ännu inte är
kliniskt indicerat (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män vars sjukdom har
progredierat under eller
efter docetaxelbehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med enzalutamid bör påbörjas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
Dosering
Rekommenderad dos är 160 mg enzalutamid (fyra 40 mg mjuka kapslar)
dagligen som en peroral
engångsdos.
Medicinsk kastrering med en luteiniserande hormonfrisättande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta
vid behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
Om en patient missar att ta Xtandi_ _vid den vanliga tidpunkten, ska
den förskrivna dosen tas så nära
den vanliga tiden som möjligt. Om en patient missar en dos under en
hel dag, ska behandlingen
återupptas nästa dag med den vanliga dagliga dosen.
3
Om en patient utvecklar toxiska symtom ≥ grad 3 eller en icke
tolererbar biverkning, gör ett uppehåll
med doseringen i en vecka eller tills symtomen förbättrats 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu