לוסנטיס

Country: Iżrael

Lingwa: Ebrajk

Sors: Ministry of Health

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

RANIBIZUMAB

Disponibbli minn:

NOVARTIS ISRAEL LTD

Kodiċi ATC:

S01LA04

Għamla farmaċewtika:

תמיסה להזרקה

Kompożizzjoni:

RANIBIZUMAB 10 MG/ML

Rotta amministrattiva:

לזגוגית העין

Tip ta 'preskrizzjoni:

מרשם נדרש

Manifatturat minn:

NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND

Grupp terapewtiku:

RANIBIZUMAB

Żona terapewtika:

RANIBIZUMAB

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD).Treatment of adult patients with visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) .The treatment of visual impairement due to macular oedema secondary to retinal vein occulsion (RVO).The treatment of visual impaiment due to choroidal neovacularization (CNV) secondary to pathologic myopia (PM).

Sommarju tal-prodott:

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumabב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) .2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. אולא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. ג. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-05-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                LUC-vial APL MAY23 V5
Page 1 of 8
ו"משתה (םירישכת) םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
-
1986
ה
הפורת
קוושמ
ת
דבלב אפור םשרמ יפ לע
סיטנסול
,
10 ל"מ/ג"מ
הקרזהל הסימת
תיניע ךות
ןוקובקב
ליעפ רמוח
:
יבינר
באמוז
10
/ג"מ
ל"מ
Ranibizumab 10 mg/ml
םיינגרלאו םיליעפ יתלב םירמוח
רישכתב
קרפ האר :
6
'
ףסונ עדימ
'
.
הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא
ןויעב ארק
ךל שי םא .הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז
ןולע .
חקורה לא וא אפורה לא הנפ ,תופסונ תולאש
.
לופיטל המשרנ וז הפורת
ךלש קוניתה רובע וא ךרובע
וליפא םהל קיזהל הלולע איה .םירחאל התוא
ריבעת לא .
םא
יכ ךל הארנ
םתלחמ
.המוד
1
.
?הפורתה תדעוימ המל
סיטנסול
:תדעוי מ
•
יולת ירלוקמ ןווינ םע םילוחב לופיטל
-
ואנ ,(ג"מנ) ליג
-
(בוטר) ירלוקסו
(AMD)
•
מ האצותכ םרגנה היאר יוקיל םע םירגובמ
םילוחב לופיטל
תקצב
תירלוקמ
תיתרכוס
(DME)
•
יאר יוקילב לופיטל
י
ה
ל תינשמ תירלוקמ תקצבמ האצותכ םרגנה
המיסח
ירווב
ד
תיתשרה
(RVO)
•
מ האצותכ םרגנה היאר יוקילב לופיטל
ואנ
-
תילדיאורוכ היצזירלוקסו
יתלב ,םישדח םד ילכ תחימצ)
(ןיעה לש תימדה תבכשב ,םיניקת
(CNV)
•
ב לופיטל
) תיתשר תלחמ
היתפוניטר
(
) םיגפ לש
ROP
(
•
היתפוניטרב לופיטל
) תיגושגש תיתרכוס
PDR
(
:תיטיופרת הצובק
תופורת
ל
םייניע
תודגונה
םישדח םד ילכ תחימצ
)
יטנא
ואנ
-
(היצזירלוקסו
.
יארב יוקילל תומרוגה םייניע תולחמ
רפסמב םירגובמב לופיטל תד
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Għarbi 20-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti