Aservo EquiHaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ciclesonide

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QR03BA08

INN (Isem Internazzjonali):

ciclesonide

Grupp terapewtiku:

Hobused

Żona terapewtika:

Hingamiselundite Muud ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, inhalants

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Eest leevendamine kliinilised tunnused on raske hobuste astma (varem tuntud Korduvad Hingamisteede Obstruktsioon – (RAO), Suvel Karjamaal Seotud Korduvate Hingamisteede Obstruktsioon – (SPA-RAO)).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B.
PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAMMI/VAJUTUSES INHALATSIOONILAHUS
HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aservo EquiHaler 343 mikrogrammi/vajutuses inhalatsioonilahus
hobustele
tsiklesoniid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks vajutus (ninasõõrmeadapterist väljuv annus) sisaldab:
TOIMEAINE:
Tsiklesoniid
343 mikrogrammi
ABIAINED:
Etanool
8,4 mg
Selge, värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Raskekujulise hobuseastma (nimetatud ka krooniliseks obstruktiivseks
hingamisteede haiguseks,
(ingliskeelne lühend: RAO), ja väljas peetavate hobuste kroonilise
obstruktiivse hingamisteede
haiguse (ingliskeelne lühend: SPA-RAO)) kliiniliste nähtude
leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutus- ja kliinilistes uuringutes täheldati sageli kergekujulist
eritust ninast.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
19
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Hobune
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aservo EquiHaler 343 mikrogrammi/vajutuses inhalatsioonilahus
hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vajutus (ninasõõrmeadapterist väljuv annus) sisaldab:
TOIMEAINE:
Tsiklesoniid
343 mikrogrammi
ABIAINED:
Etanool:
8,4 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonilahus.
Selge, värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Raskekujulise hobuseastma (nimetatud ka krooniliseks obstruktiivseks
hingamisteede haiguseks,
(ingliskeelne lühend: RAO), ja väljas peetavate hobuste kroonilise
obstruktiivse hingamisteede
haiguse (ingliskeelne lühend: SPA-RAO)) kliiniliste nähtude
leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravimi manustamisel tuleb olla väga hoolikas. Tõhusa
manustamise tagamiseks tuleb järgida
ninasõõrmeadapteri kambri seinal olevat hingamisindikaatorit: kui
hobune hingab sisse, paindub
hingamisindikaatori membraan sissepoole. Väljahingamise ajal paindub
hingamisindikaator
väljapoole. Sprei tuleb vabastada sissehingamise alguses, st kui
hingamisindikaator hakkab kambrisse
sisse kummuma. Kui hingamisindikaatori liikumist ei ole näha,
veenduge, et ninasõõrmeadapter oleks
õiges asendis. Kui ka pärast seda ei ole hingamisindikaatori
liikumist näha või liigub see liiga kiiresti,
siis ei tohi veterinaarravimit manustada.
Ravimi tõhusust ei ole tõestatud kliiniliste nähtude ägenemisega
(kestus <14 päeva) hobustel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus ei ole tõendatud alla 200 kg kehakaaluga
hobustel ega varssadel.
3
Veterinaaria hea tava kohaselt hindab ravi määrav veterinaararst,
kas hobuse iseloom võimaldab
Aservo EquiHalerit ohutult ning tõhusalt manustada.
Hobused 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-01-1970

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti