BRIVIR TAB 125MG/TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

BRIVUDIN

Disponibbli minn:

LABORATORI GUIDOTTI SPA, ITALY Via Livornese 897,, 56122, Localita La Vettola, [phone]

Kodiċi ATC:

J05AB15

INN (Isem Internazzjonali):

BRIVUDIN

Dożaġġ:

125MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

BRIVUDIN 125MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Manifatturat minn:

MENARINI HELLAS A.E. Πάτμου 16-18, 15123 Μαρούσι, Αττική 8316111-3

Żona terapewtika:

BRIVUDINE

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/0341/001/MR; Συσκευασίες: 2802553101016 BTx7(BLIST 1x7) 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802553101023 BTx35(BLIST 5x7) 35ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BRIVIR 125 MG ΔΙΣΚΊΑ
Βριβουδίνη
ΜΗΝ ΠΑΡΕΤΕ
το
BRIVIR
(
ΒΡΙΒΟΥΔΙΝΗ
) ΕΑΝ έχετε πρόσφατα πάρει ή βρίσκεστε
υπό θεραπεία ή
πρόκειται να πάρετε (μέσα σε χρονικό
διάστημα 4 εβδομάδων) κάποια
αντικαρκινική χημειοθεραπεία. ΜΗΝ
ΠΑΡΕΤΕ το BRIVIR ΕΑΝ ΕΧΕΤΕ ΜΥΚΗΤΙΑΣΙΚΗ
ΛΟΙΜΩΞΗ και πρόσφατα πήρατε ή
βρίσκεστε υπό
θεραπεία με κάποια αντιμυκητιασική
θεραπεία με φλουκυτοσίνη (βλέπε
παράγραφο 2, συμπεριλαμβανομένου
του
κόκκινου
πλαισίου).
Η
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
ανάμεσα
στο
BRIVIR
(βριβουδίνη)
και
ορισμένα
αντικαρκινικά σκευάσματα ή
φλουκυτοσίνη είναι
ΔΥΝΗΤΙΚΑ ΘΑΝΑΤΗΦΟΡΑ
.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κά

Karatteristiċi tal-prodott

_ _
1
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Brivir 125 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg βριβουδίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 37 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Δισκία.
Λευκά ή υπόλευκα δισκία με επίπεδες
επιφάνειες.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Έγκαιρη θεραπεία του οξέος έρπητος
ζωστήρος σε ανοσοεπαρκείς ασθενείς.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Στους ενήλικες χορηγείται (1) δισκίο
Brivir μία φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει όσο το
δυνατόν νωρίτερα και κατά προτίμηση
εντός 72 ωρών από την
εμφάνιση των δερματικών εκδηλώσεων
(γενικά με την εμφάνιση εξανθήματος ) ή
σε 48 ώρες από την
εμφάνιση της πρώτης φλύκταινας. Τα
δισκία πρέπει να λαμβάνονται την ίδια
περίπου ώρα κάθε
ημέρα. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή
επιδεινωθούν κατά την 7 ημερών
διάρκεια θεραπείας, πρέπει
να συσταθεί στον ασθενή να
συμβουλευτεί τον γιατρό του. Το
φάρμακο ενδείκνυται για σύντομης
διάρκειας θεραπεία.
Επιπλέον η θεραπεία αυτή μειώνει τον
κίνδυνο �