CLINDAMYCIN - MIP 300 mg

Country: Rumanija

Lingwa: Rumen

Sors: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CLINDAMYCINUM

Disponibbli minn:

CHEPHASAAR CHEM. - PHARMA FABRIK GMBH - GERMANIA

Kodiċi ATC:

J01FF01

INN (Isem Internazzjonali):

CLINDAMYCINUM

Dożaġġ:

300mg

Għamla farmaċewtika:

COMPR. FILM.

Tip ta 'preskrizzjoni:

PRF

Manifatturat minn:

MIP PHARMA GMBH - GERMANIA

Grupp terapewtiku:

MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE LINCOSAMIDE

Sommarju tal-prodott:

7785/2015/03 Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 6 compr. film.; 7785/2015/02 Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 8 compr. film.; 7785/2015/01 Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 6 compr. film.;

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 7785/2015/01-02-03 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLINDAMYCIN-MIP 300 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de clindamicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clindamycin-MIP şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clindamycin-MIP
3.
Cum să utilizaţi Clindamycin-MIP
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clindamycin-MIP
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLINDAMYCIN-MIP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clindamycin-MIP este un antibiotic.
Clindamycin-MIP se utilizează în infecţii acute şi cronice cauzate
de bacterii sensibile la clindamicină,
precum
−
infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
−
infecţii din sfera ORL (ureche, nas şi gât)
−
infecţii dentare şi maxilare
−
infecţii ale căilor respiratorii inferioare (plămâni, bronhii,
trahee)
−
infecţii ale bazinului şi cavităţii abdominale
−
infecţii ale organelor genitale feminine
−
infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi
−
Scarlatină
−
Prevenirea endocarditei bacteriene (inflamarea membranei interne a
inimii) la pacienţii din grupul de risc
−
Toxoplasmoza (infecţie cauzată de
_Toxoplasma gondii _
care poate afecta diferite sisteme ale
organismului)
_ _
la pac
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7785/2015/01-02-03 _Anexa 2 _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clindamycin-MIP 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clindamicină 300 mg sub formă de
clorhidrat de clindamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii bacteriene acute şi cronice determinate de germeni
sensibili la clindamicină (în principal bacterii
anaerobe şi tulpini sensibile ale bacteriilor aerobe Gram pozitiv,
cum sunt streptococii, stafilococii şi
pneumococii), de exemplu:
−
infecţii osteo-articulare;
−
infecţii ORL;
−
infecţii dentare şi maxilare;
−
infecţii ale căilor respiratorii inferioare;
−
infecţii intraabdominale în asociere cu un antibiotic cu activitate
pe specii aerobe Gram negativ;
−
infecţii pelviene şi genitale;
−
infecţii cutanate şi ale ţesutului subcutanat;
−
scarlatină;
−
prevenirea endocarditei bacteriene la pacienţi cu factori de risc şi
cu hipersensibilitate/alergie la
peniciline;
−
encefalita toxoplasmică (
_Toxoplasma gondii) _
la pacienţii cu SIDA; la pacienţii care nu tolerează terapia
convenţională s-a dovedit eficace asocierea clindamicinei cu
pirimetamină;
−
pneumonie cu
_Pneumocystis carinii_
la pacienţii cu SIDA. La pacienţii care nu tolerează sau nu
răspund
adecvat la tratamentul convenţional, clindamicina poate fi asociată
cu primaquină.
În caz de infecţii severe se preferă terapia intravenoasă în
locul celei orale.
2
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţii şi adolescenţii cu vârsta peste 14 ani _
În funcţie de localizarea şi gravitatea infecţiei, se va
administra o doză cuprinsă între 0,6 şi 1,8 g
clindamicină pe zi. În infecţii grave doza poate ajunge până la
2,4 g p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott