Dasatinib Accordpharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dasatinib

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01EA02

INN (Isem Internazzjonali):

dasatinib (anhydrous)

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
dasatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dasatinib Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasatinib Accordpharma
3.
Hur du tar Dasatinib Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasatinib Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASATINIB ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dasatinib Accordpharma innehåller den aktiva substansen dasatinib.
Detta läkemedel används för
att behandla kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och
barn äldre än 1 år.
Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita
blodkropparna hjälper i vanliga
fall kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en
form av leukemi där de vita
blodkroppar som kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat.
Dasatinib Accordpharma
hämmar tillväxten av dessa leukemiska celler.
Dasatinib Accordpharma används också för att behandla
Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut
lymfatisk 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 135 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Dasatinib Accordpharma 20 m
g filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda, 5,6 mm i diameter, dragerade tabletter
präglade på den ena sidan med
Läkemedlet 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott