Diacomit

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Stiripentol

Disponibbli minn:

Biocodex

Kodiċi ATC:

N03AX17

INN (Isem Internazzjonali):

stiripentol

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Myoklonische Epilepsie, Juvenil

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Stiripentol wird deren Anfälle nicht ausreichend sind für den Einsatz in Verbindung mit Clobazam und Valproat als Zusatztherapie Therapie des refraktären generalisierten Stärkungsmittel-klonischen Anfälle bei Patienten mit schwere myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter (SMEI, Dravet Syndrom) gesteuert mit Clobazam und Valproat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                84
B. PACKUNGSBEILAGE
85
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DIACOMIT 100 MG HARTKAPSELN
(E)-Stiripentol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNT, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an den Arzt oder
Apotheker Ihres Kindes.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Ihr Kind.
-
Sollten bei Ihrem Kind irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, wenden
Sie sich an den Arzt
oder
Apotheker
Ihres
Kindes.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diacomit und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihr Kind Diacomit einnimmt?
3.
Wie ist Diacomit einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Diacomit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DIACOMIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Stiripentol,
der
Wirkstoff
von
Diacomit,
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
Antiepileptika bezeichnet werden.
Es wird in Verbindung mit Clobazam und Valproat (anderen
Antiepileptika) angewendet, um eine
bestimmte Form der Epilepsie, die so genannte schwere myoklonische
Epilepsie des Kindesalters
(Dravet-Syndrom),
die
bei
Kindern
auftritt,
zu
behandeln.
Der
Arzt
Ihres
Kindes
hat
dieses
Arzneimittel verordnet, das bei der Behandlung der Epilepsie Ihres
Kindes helfen soll.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR IHR KIND DIACOMIT EINNIMMT?
IHR KIND DARF DIACOMIT NICHT EINNEHMEN
•
wenn Ihr Kind allergisch gegen Stiripentol oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
•
wenn Ihr Kind bereits Deliriumsanfälle hatte (hierbei handelt es sich
um e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Diacomit 100 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 100 mg
(E)-Stiripentol (
Stiripentol).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Rosa-weiße Kapseln Größe 4, bedruckt mit „Diacomit 100 mg“, 14
mm Länge.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diacomit ist indiziert als Zusatztherapie für die Anwendung in
Verbindung mit Clobazam und
Valproat
bei
refraktären
generalisierten
tonisch-klonischen
Anfällen
bei
Patienten
mit schwerer
myoklonischer Epilepsie im Kindesalter (SMEI, Dravet-Syndrom), deren
Anfälle mit Clobazam und
Valproat nicht angemessen kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Diacomit sollte nur unter Überwachung eines mit der Diagnose und
Behandlung der Epilepsie bei
Kleinkindern und Kindern erfahrenen Pädiaters / Neuropädiaters
angewendet werden.
Dosierung
_Kinder und Jugendliche_
Die Stiripentol-Dosis wird auf der Grundlage von mg/kg Körpergewicht
berechnet.
Die tägliche Dosis kann in 2 oder 3 Teildosen eingenommen werden.
Zu Beginn der Zusatzbehandlung mit Stiripentol sollte die Dosis
schrittweise bis zur empfohlenen
Dosis
von
50
mg/kg/Tag
erhöht
werden,
welche
in
Verbindung
mit
Clobazam
und
Valproat
verabreicht wird.
Die Stiripentol-Dosis ist schrittweise zu erhöhen von 20 mg/kg/Tag in
der 1. Woche auf 30 mg/kg/Tag
in der 2. Woche. Die weitere Dosiserhöhung ist altersabhängig:
- Kinder unter 6 Jahren sollten in der dritten Woche weitere 20
mg/kg/Tag erhalten, womit die
empfohlene Dosis von 50 mg/kg/Tag in drei Wochen erreicht wird;
- Kinder zwischen 6 und 12 Jahren sollten wöchentlich weitere 10
mg/kg/Tag erhalten, womit die
empfohlene Dosis von 50 mg/kg/Tag in vier Wochen erreicht wird;
- Kinder und Jugendliche über 12 Jahren sollten wöchentlich weitere
5 mg/kg/Tag erhalten, bis die
nach klinischer Einschätzung optimale Dosis erreicht ist.
Die empf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti