Country: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Betamethasoni natrii phosphas + Betamethasoni dipropionas
Schering-Plough Central East AG
H02AB01
Betamethasoni natrii phosphas + Betamethasoni dipropionas
2,63 mg + 6,43 mg/ml
suspensie injectabila
N1; N5
Cu reteta
Schering-Plough Central East AG (prod.: Schering-Plough Labo N.V., Belgia)
2012-10-23
1 Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 18324 din 23.10.2012 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DIPROSPAN suspensie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml suspensie injectabilă conţine betametazonă 5 mg sub formă de dipropionat de betametazonă 6,43 mg şi betametazonă 2 mg sub formă de fosfat sodic de betametazonă 2,63 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ DIPROSPAN este o suspensie injectabilă apoasă, sterilă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE DIPROSPAN suspensie_ _este indicat în tratamentul diverselor afecţiuni acute şi cronice care răspund la tratamentul cu corticosteroizi. Tratamentul cu hormoni corticosteroizi este un adjuvant, nu un înlocuitor al tratamentului convenţional. DIPROSPAN suspensie este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor formelor severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip cortizon, cum sunt umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice. Aceste boli pot include: Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor, cum sunt diferite forme de inflamație articulară (artrită), osteoartrită, artrită reumatoidă, bursită, spondilită anchilozantă, epicondilită, radiculită, coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), artrită gutoasă acută, torticolis (gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă) și fasceită; Afecțiuni alergice, cum sunt status astmaticus, astm bronşic, febra fânului, edem angioneurotic, bronşită alergică severă, dermatită de contact, dermatită atopică, rinită alergică sezonieră sau perenă, reacţii provocate de medicamente, boala serului și reacţii provocate de medicamente sau înţepături de insecte; Afecțiuni ale pielii, cum sunt dermatită atopică (eczemă numulară), neurodermatită (lichen simplu circumscris), dermatit Aqra d-dokument sħiħ
1 Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 18324 din 23.10.2012 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DIPROSPAN suspensie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml suspensie injectabilă conţine betametazonă 5 mg sub formă de dipropionat de betametazonă 6,43 mg şi betametazonă 2 mg sub formă de fosfat sodic de betametazonă 2,63 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ DIPROSPAN este o suspensie injectabilă apoasă, sterilă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE DIPROSPAN suspensie_ _este indicat în tratamentul diverselor afecţiuni acute şi cronice care răspund la tratamentul cu corticosteroizi. Tratamentul cu hormoni corticosteroizi este un adjuvant, nu un înlocuitor al tratamentului convenţional. DIPROSPAN suspensie este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor formelor severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip cortizon, cum sunt umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice. Aceste boli pot include: Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor, cum sunt diferite forme de inflamație articulară (artrită), osteoartrită, artrită reumatoidă, bursită, spondilită anchilozantă, epicondilită, radiculită, coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), artrită gutoasă acută, torticolis (gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă) și fasceită; Afecțiuni alergice, cum sunt status astmaticus, astm b Aqra d-dokument sħiħ