Emdotrim 15 % Premix 25 mg/g - 125 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Trimethoprim; Sulfadiazin

Disponibbli minn:

Emdoka

Kodiċi ATC:

QJ01EW10

INN (Isem Internazzjonali):

Trimethoprim; Sulfadiazine

Dożaġġ:

25 mg/g - 125 mg/g

Għamla farmaċewtika:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Kompożizzjoni:

Trimethoprim 25 mg/g; Sulfadiazin 125 mg/g

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Grupp terapewtiku:

Schwein

Żona terapewtika:

Sulfadiazine and Trimethoprim

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 512737-04 - Packmaß: 25 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512737-03 - Packmaß: 10 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512737-02 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512737-01 - Packmaß: 2.5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE versie
EMDOTRIM 15% PREMIX
1/5
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
EMDOTRIM 15% PREMIX
2/5
GEBRAUCHSINFORMATION
EMDOTRIM 15% PREMIX
25 mg/g + 125 mg/g
Premix für Fütterungsarzneimittel für Schweine
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Emdoka bv, John Lijsenstraat 16, B-2321 Hoogstraten, Belgien.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
CEVA SANTE ANIMALE, Boulevard de la communication, Zone Autoroutière,
53950 Louverné,
Frankreich.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EMDOTRIM 15% PREMIX, 25 mg/g + 125 mg/g Premix für
Fütterungsarzneimittel für Schweine
Trimethoprim + Sulfadiazin.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoffe pro Gramm Arzneimittelvormischung: Trimethoprim 25 mg,
Sulfadiazin 125 mg.
Sonstige Bestandteile: Maiskolben (Trägersubstanz).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Metaphylaxe
*
von Infektionskrankheiten bei Schweinen, die durch Trimethoprim-
und Sulfadiazin-empfindliche Erreger hervorgerufen werden, unter
Berücksichtigung der Fähigkeit der
Antibiotika auf der Grundlage ihrer pharmakokinetischen Eigenschaften
wirksame Konzentrationen im
Bereich des Infektionsortes zu erreichen. Insbesondere:
-
_Mastschweine_:
Zur
Behandlung
von
durch
_Streptococcus _
_spp_.
verursachte
Infektionen,
die
gegenüber
der
Sulfadiazin/Trimothoprim-Kombination empfindlich sind, unter
Berücksichtigung der Fähigkeit der
Antibiotika auf der Grundlage ihrer pharmakokinetischen Eigenschaften
wirksame Konzentrationen im
Bereich des Infektionsortes zu erreichen. Behandlung von durch _E.
coli_-Stämme verursachte Diarrhöe,
die gegenüber der Sulfadiazin/Trimethoprim-Kombination empfindlich
sind.
*
Vor der Behandlung muss die Erkrankung in der Herde nachgewiesen sein.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide oder
Trimethoprim oder einen der
sonstigen Bestandteile.
Nicht bei hämatopoetischen Störungen anwende
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2023
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