Epoetin Alfa Hexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

epoetyna alfa

Disponibbli minn:

Hexal AG

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin alfa

Grupp terapewtiku:

Preparaty antyanemiczne

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 J.M./0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 J.M./0,7 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 J.M./0,8 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 J.M./0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 J.M./0,75 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Epoetyna alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielegniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epoetin alfa HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epoetin alfa HEXAL
3.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epoetin alfa HEXAL 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 4000 j.m./0,4 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 5000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 6000 j.m./0,6 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 7000 j.m./0,7 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 8000 j.m./0,8 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 9000 j.m./0,9 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 10 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 20 000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 30 000 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 40 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epoetin alfa HEXAL 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 1000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 8,4 mikrograma epoetyny alfa.
*
Epoetin alfa HEXAL 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera 2000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 16,8 mikrograma epoetyny alfa.
*
Epoetin alfa HEXAL 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 10 000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 84,0 mikrogramom na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,3 ml zawiera 3000 jednostek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott