Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetyna alfa

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Preparaty antyanemiczne

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii).

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 J.M./0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 J.M./0,7 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 J.M./0,8 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 J.M./0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 J.M./0,75 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Epoetyna alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielegniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epoetin alfa HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epoetin alfa HEXAL
3.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epoetin alfa HEXAL 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 4000 j.m./0,4 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 5000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 6000 j.m./0,6 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 7000 j.m./0,7 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 8000 j.m./0,8 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 9000 j.m./0,9 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 10 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 20 000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 30 000 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL 40 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epoetin alfa HEXAL 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 1000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 8,4 mikrograma epoetyny alfa.
*
Epoetin alfa HEXAL 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera 2000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 16,8 mikrograma epoetyny alfa.
*
Epoetin alfa HEXAL 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 10 000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 84,0 mikrogramom na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,3 ml zawiera 3000 jednostek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów