Equibactin Vet 333 mg/g - 67 mg/g Paste zum Einnehmen

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Trimethoprim; Sulfadiazin

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory

Kodiċi ATC:

QJ01EW10

INN (Isem Internazzjonali):

Trimethoprim; Sulfadiazine

Dożaġġ:

333 mg/g - 67 mg/g

Għamla farmaċewtika:

Paste zum Einnehmen

Kompożizzjoni:

Trimethoprim 66.7 mg/g; Sulfadiazin 333.3 mg/g

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Grupp terapewtiku:

Pferd

Żona terapewtika:

Sulfadiazine and Trimethoprim

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 317195-01 - Packmaß: 45 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2833614 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BIJSLUITER – DE Versie
EQUIBACTIN VET 333 mg/g ; 67 mg/g
PACKUNGSBEILAGE
EQUIBACTIN VET. (333 MG/G + 67 MG/G) PASTE ZUM EINNEHMEN FÜR PFERDE
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Name:
Dechra Regulatory B.V
Adresse:
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Name:
Produlab Pharma B.V.
Adresse:
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) Paste zum Einnehmen für Pferde.
Trimethoprim / sulfadiazine
3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE
BESTANDTEILE
1 g enhält:
WIRKSAMER BESTANDTEILE JE GRAMM:
Trimethoprim: 66,7 mg
Sulfadiazin: 333,3 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
2 mg
BESCHREIBUNG
Weiβe bis nahezu weiβe Suspension.
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von folgenden durch
Sulfadiazin-/Trimethoprim-empfindliche Keime
hervorgerufene Infektionserkrankungen:
Infektionen des Atmungstraktes, hervorgerufen durch
_Streptococcus_
spp. und
_Staphylococcus_
_aureus_
;
Infektionen des Magen-Darm-Traktes mit
_ E-coli_
;
Infektionen des Urogenitaltraktes mit β-hämolysierenden
Streptokokken;
Wundinfektionen und offene, sowie drainierte Abszesse die durch
_Streptococcus_
spp. und
_Staphylococcus aureus _
hervorgerufen worden sind
_._
Nicht anwenden bei Resistenz gegenüber Sulfonamiden.
BIJSLUITER – DE Versie
EQUIBACTIN VET 333 mg/g ; 67 mg/g
5. GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tiere mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber
Sulfonamiden, Tiere mit
schweren Leber- oder Nierenschäden oder Pferde mit Blutdyskrasie
anwenden.
Nicht zur Behandlung von Abszessen ohne geeignete Drainage verwenden.
Nicht anwenden bei Resistenz gegenüber Sulfonamiden.
6. NEBENWIRKUNGEN
Eingeschränkter Appetit oder Appetitverlust können auftreten in
behandelten Tieren.
Hämaturie, Kristallurie und Obstruktionen der Nierentubuli wurden
festgestellt.
Weiche Faeces und Durchf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022