Evenity

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Romosozumab

Disponibbli minn:

UCB Pharma S.A.

Kodiċi ATC:

M05BX

INN (Isem Internazzjonali):

romosozumab

Grupp terapewtiku:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Żona terapewtika:

osteoporos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Evenity är indicerat för behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EVENITY 105 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
romosozumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du kommer att få ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du behöver
veta innan och under din behandling med EVENITY.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EVENITY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EVENITY
3.
Hur du an
vänder EVENITY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EVENITY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVENITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVENITY ÄR
EVENITY innehåller den aktiva substansen romosozumab, ett läkemedel
som hjälper till att göra
skelettet starkare och minskar risken för benbrott.
VAD EVENITY ANVÄNDS FÖR
EVENITY används för att behandla svår benskörhet (osteoporos) hos
kvinnor som passerat
klimakteriet och som har en hög risk för benbrott (fraktur).
Benskörhet är en sjukdom som gör att ditt skelett blir tunt och
skört. Många patienter med benskörhet
har inga symtom men kan ändå ha en ökad risk att drabbas av
frakturer.
HUR EVENITY FUNGERAR
EV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 105 mg romosozumab i 1,17
ml lösning (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 105 mg romosozumab i 1,17 ml
lösning (90 mg/ml).
Romosozumab är en humaniserad IgG2 monoklonal antikropp som
produceras med rekombinant
DNA-teknologi i äggstocksceller från kinesisk hamster (Chinese
Hamster Ovary, CHO).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
_ _
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar till opaliserande, färglös till ljusgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EVENITY är indicerat för behandling av svår osteoporos hos
postmenopausala kvinnor med hög risk
för fraktur (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska sättas in och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av osteoporosbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg romosozumab (administreras som två
subkutana injektioner på
105 mg vardera) en gång per månad i 12 månader.
Patienter ska ges adekvat tillskott med kalcium och D-vitamin innan
och under behandling (se
avsnitt 4.3 och 4.4).
Patienter som behandlas med EVENITY ska förses med bipacksedeln och
patientkortet.
Efter slutförd behandling med romosozumab rekommenderas övergång
till antiresorptiv behandling
för att förlänga effekten som erhållits med romosozumab utöver 12
månader.
3
_Uteblivna d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti