NASONEX Pulvérisation, à dose mesurée

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Furoate de mométasone

Disponibbli minn:

ORGANON CANADA INC.

Kodiċi ATC:

R01AD09

INN (Isem Internazzjonali):

MOMETASONE

Dożaġġ:

50MCG

Għamla farmaċewtika:

Pulvérisation, à dose mesurée

Kompożizzjoni:

Furoate de mométasone 50MCG

Rotta amministrattiva:

Nasale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CORTICOSTEROIDS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-05-12

Karatteristiċi tal-prodott

_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NASONEX

suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme
d’Organon
CORTICOSTÉROÏDE
ORGANON CANADA INC.
Date d’approbation initiale :
16766, route Transcanadienne
le 15 septembre 1998
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date de révision :
le 21 mars 2022
Numéro de la demande : 256864
_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
02/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS
....................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................