Opatanol

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hydrochloridom olopatadínu

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

S01GX09

INN (Isem Internazzjonali):

olopatadine

Grupp terapewtiku:

oftalmologiká

Żona terapewtika:

Konjunktivitída, alergická

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPATANOL 1 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
olopatadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Opatanol a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Opatanol
3.
Ako používať Opatanol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Opatanol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPATANOL A NA ČO SA POUŽÍVA
OPATANOL SA POUŽÍVA NA LIEČENIE PREJAVOV A PRÍZNAKOV SEZÓNNEJ
ALERGICKEJ KONJUNKTIVITÍDY (ZÁPAL
SPOJOVIEK).
ALERGICKÁ KONJUNKTIVITÍDA.
Niektoré látky (alergény) ako sú peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie, ktorých následkom je
svrbenie, začervenanie ako aj opuchnutie
povrchu oka.
OPATANOL JE LIEK
na liečenie alergických stavov oka. Podieľa sa na znižovaní
intenzity alergickej
reakcie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPATANOL
NEPOUŽÍVAJTE OPATANOL
•
AK STE ALERGICKÝ
(precitlivený) na olopatadín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
•
ak dojčíte, nepoužívajte Opatanol.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Opatanol, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Pred použitím Opatanolu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Opatanol 1 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 1 mg olopatadínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml.
Dodekahydrát fosforečnan sodný (E339) 12,61 mg/ml (zodpovedá 3,34
mg/ml fosforečnanov).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očné kvapky).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba očných príznakov a symptómov sezónnej alergickej
konjunktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka Opatanolu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne (á
8 hodín). Liečba môže pokračovať až po dobu štyroch mesiacov,
pokiaľ je to potrebné.
_Použitie u starších pacientov _
U starších pacientov nie je nevyhnutná žiadna úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Opatanol sa môže používať u pediatrických pacientov vo veku
troch rokov a starších v rovnakej dávke
ako u dospelých. Bezpečnosť a účinnosť Opatanolu u detí vo veku
do 3 rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Použitie pri hepatálnom a renálnom poškodení _
Olopatadín vo forme očnej instilácie (Opatanol) sa neskúmal u
pacientov s renálnym alebo
hepatálnym ochorením. Neočakáva sa však, že by bola potrebná
akákoľvek úprava dávky pri
hepatálnom alebo renálnom poškodení (pozri časť 5.2).
3
Spôsob podávania
Iba na očné použitie.
Po odstránení uzáveru fľaštičky, odstráňte pred použitím
lieku poistný krúžok, ak je uvoľnený. Aby sa
zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je potrebné
dbať na to, aby ste sa hrotom
kvapkadla fľaštičky nedotkli viečka, okolitých oblastí alebo
iných povrchov. Uchovávajte fľaštičku
pevne uzatvorenú, keď sa nepoužíva.
V prípade súbežnej liečby s inými
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti