Pantecta Control

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pantoprazol

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Żona terapewtika:

Gastroezofagealni refluks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/518/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PANTECTA Control 20 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
17
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/518/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo PANTECTA Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
_Posebne skupine bolnikov _
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila PANTECTA Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje skupaj z atazanavirjem (glejte poglavje 4.5).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnikom je treba naročiti, da se posvetujejo s svojim zdravnikom:

če nenamerno izgubljajo telesno maso, postanejo anemični, opazijo
krvavitev iz prebavil, imajo

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-11-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti