Posaconazole Accord

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

posakónazól

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J02AC04

INN (Isem Internazzjonali):

posaconazole

Grupp terapewtiku:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Żona terapewtika:

Mycoses

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-07-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af _Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af _Aspergillus_ ætt; sem hafa ekki
batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af _Fusarium_ ætt sem hafa ekki batnað
við meðferð með sveppalyfinu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki amf
otericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvara
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott