Posaconazole Accord

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
22-04-2024
下载 产品特点 (SPC)
22-04-2024

有效成分:

posakónazól

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AC04

INN(国际名称):

posaconazole

治疗组:

Sveppalyf fyrir almenn nota

治疗领域:

Mycoses

疗效迹象:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2019-07-25

资料单张

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af _Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af _Aspergillus_ ætt; sem hafa ekki
batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af _Fusarium_ ætt sem hafa ekki batnað
við meðferð með sveppalyfinu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki amf
otericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvara
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 22-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 22-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 22-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 22-04-2024
产品特点 产品特点 德文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 22-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 22-04-2024
产品特点 产品特点 英文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 22-04-2024
产品特点 产品特点 法文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 22-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 22-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 22-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 22-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 22-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 22-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 22-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报